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地奧司明片

  • 英文名稱:

    Diosmin Tablet

  • 批準(zhǔn)文號:

    國藥準(zhǔn)字H20093975

  • 產(chǎn)品類別:

    化學(xué)藥品

  • 規(guī)格:

    500mg(按純化微粒化黃酮成份計)

  • 生產(chǎn)地址:

    天津經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)第十大街12號

  • 批準(zhǔn)日期:

    2014-10-11

  • 藥品本位碼:

    86900847000099

  • 【品牌】

    【類型】

    處方藥

    【醫(yī)保】

    醫(yī)保乙類

    【外用藥】

    【有效期】

    18

    【國家/地區(qū)】

    國產(chǎn)

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    懷孕:動物實驗并未顯示有任何致畸作用。進(jìn)一步而言,到目前為止,對人類尚無有害作用的報告。哺乳:雖然尚無有關(guān)藥物隨母乳分泌的資料,但治療期間不推薦母乳喂養(yǎng)。

    【兒童用藥】

    未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

    【老人用藥】

    遵醫(yī)囑。

    【特殊人群用藥】

    【適宜人群】

    【不適宜人群】

    【藥物相互作用】

    目前為止,未發(fā)現(xiàn)與其它藥物有相互作用。

    【藥物過量】

    應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)生處方中用量的要求服用本品。如果您認(rèn)為本品的療效過強(qiáng)或過弱,請向您的醫(yī)師咨詢。
    如果您懷疑自己服用本品的劑量已經(jīng)超過了醫(yī)師處方量,請立即與您的醫(yī)師聯(lián)系。
    如果您出現(xiàn)漏服一次藥物的情況,情仍按原方案在下一次服藥時使用常規(guī)用量。不要服用雙倍藥量以彌補(bǔ)漏服的情況。

    【藥物毒理】

    1.藥理作用:本品為增強(qiáng)靜脈張力性藥物和血管保護(hù)劑。
    (1)藥理學(xué):藥物以下列方式對靜脈血管系統(tǒng)發(fā)揮其活性作用:降低靜脈擴(kuò)張性和靜脈血淤滯。在微循環(huán)系統(tǒng),使毛細(xì)血管壁滲透能力正常化并增強(qiáng)其抵抗性。
    (2)臨床藥理學(xué):在人體,采用雙盲對照研究方法,驗證和定量顯示藥物對靜脈血流動力學(xué)的作用,結(jié)果表明其具有下述藥理學(xué)特征。
    1)劑量-效應(yīng)關(guān)系:采用測量靜脈體積描記法的參數(shù)包括:容量、擴(kuò)張性和排空速率,已經(jīng)確定其具有統(tǒng)計學(xué)意義的劑量-效應(yīng)之量效關(guān)系。服用2片可得到最佳量效比值。
    2)靜脈張力性作用:地奧司明能增強(qiáng)靜脈張力:采用水銀張力計測定靜脈閉塞體積描記法,參數(shù)的變化顯示了其排空速率降低。
    3)微循環(huán)作用:在患毛細(xì)血管脆性癥的病人,進(jìn)行雙盲對照研究,用血管張力測量法測量其脆性變化,結(jié)果表明:地奧司明改善毛細(xì)血管脆性的作用和安慰劑之間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
    (3)臨床試驗:雙盲安慰劑對照試驗證實了本產(chǎn)品在靜脈學(xué)方面的活性作用,對治療慢性下肢靜脈功能不全(功能性和器質(zhì)性者)的治療作用。
    2.毒理作用:
    (1)急性毒性:大鼠和小鼠灌胃的最大耐受量是大于3000mg/kg。
    (2)長期毒性:對小鼠、大鼠和倉鼠,分別以相當(dāng)180倍和35倍治療量重復(fù)給藥13周和26周,均未見任何毒性和致死作用。大鼠經(jīng)口給予相當(dāng)12、24、48倍每日治療量,動物仍顯示出很好的耐受性。大鼠經(jīng)口給藥60、180、200mg/kg/d,連續(xù)給藥13周或26周,無動物死亡,體重、食量無改變,一般狀況無異常,對血液和尿液實驗室參數(shù)無影響。
    (3)致突變:通過微生物基因突變試驗(Ames)、體外哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗(培養(yǎng)人淋巴細(xì)胞中期分裂相的觀察)、體外真核生物系基因突變試驗細(xì)胞(采用釀酒酵母D4觀察中國倉鼠V79細(xì)胞HPRT位點,Ade2和TRP5位點的突變)、體內(nèi)clastogelic損傷試驗(OFI小鼠骨髓微核的出現(xiàn)率)、DNA修復(fù)試驗(Hela細(xì)胞DNA的程序外合成),均未見本品的致突變活性。
    (4)生殖毒性:大鼠經(jīng)口給予相當(dāng)37倍每日治療量,對動物的生殖能力,繁殖能力,胚胎毒性,圍產(chǎn)期,子代的發(fā)育均無影響。自動射線照相術(shù)證實,大鼠口服本品后96小時,藥物可完全消除,靶器官無蓄積。Wistar大鼠單次給予本品10mg/kg,進(jìn)入胎盤的量很小,每個胎兒內(nèi)的藥物僅為給藥量的0.003%。藥物在孕鼠體內(nèi)基本上分布在腸內(nèi),腎次之。母體的藥物含量很少,致使新生鼠的藥物含量也很少,僅為給藥量的1%。
    (5)致癌性:尚未見研究報道。
    (6)遺傳毒性:尚未見研究報道。

    【藥理作用】

    【藥代動力學(xué)】

    在人體試驗中,口服以14C標(biāo)記的含有地奧司明制劑后:—主要是通過糞便排泄,平均有14%隨尿排泄。—半衰期是11小時。—藥物代謝廣泛,在尿中存在的各種酚酸證實了這一點。

  • 1.治療靜脈﹑淋巴功能不全相關(guān)的各種癥狀(如靜脈性水腫﹑軟組織腫脹﹑四肢沉重﹑麻木﹑疼痛﹑晨起酸脹不適感﹑血栓性靜脈炎及腸系膜上靜脈血栓形成、深靜脈血栓形成綜合癥等)。
    2.治療急性痔發(fā)作的各種癥狀(如痔靜脈曲張引起的肛門潮濕﹑瘙癢﹑便血﹑疼痛等內(nèi)外痔的急性發(fā)作癥狀)。

  • 有少數(shù)輕微胃腸反應(yīng)和植物神經(jīng)紊亂的報告,但未致必須中斷治療。

  • KT綜合征,靜脈性水腫,軟組織腫脹,四肢沉重,麻木,疼痛,晨起酸脹不適感,KT綜合征

  • 對本品任何成份過敏者禁用。

  • 急性痔發(fā)作:用本品治療不能替代處理其它肛門疾病所需的特殊治療。本治療方法必須是短期的。如果癥狀不能迅速消除,應(yīng)進(jìn)行肛腸病學(xué)檢查并對本治療方案進(jìn)行重新審查。

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