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否

24個月

國產

1.雖動物實驗不能證明左卡尼汀的生殖毒性，但在孕婦尚未進行合適和對照的研究，動物實驗結果與人可能有一定差異，除非臨床必須使用時孕婦才使用本藥。
2.目前不清楚該藥是否通過乳汁排泄，因為許多藥都可以通過乳汁排泄，因此哺乳期是否可用此藥或停用須權衡對母親的利弊。

在老人未進行年齡與左卡尼汀作用相互關系的合適的研究，但預計不存在限制本藥在老人使用的特殊問題。

根據臨床潛在的意義，接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量。

1.還沒有過量左卡尼汀引起毒性的報道。
2.口服左卡尼汀可以很容易通過血透清除，口服左卡尼汀在老鼠的LD50是19.2g/kg,靜脈是5.4g/kg。
3.大劑量左卡尼汀可引起腹瀉。

1.左卡尼汀是哺乳動物能量代謝中必需的體內天然物質,其主要功能是促進脂類代謝。
2.它既能將長鏈脂肪酸帶進線粒體基質,并促進其氧化分解,為細胞提供能量,又能將線粒體內產生的短鏈脂酰基輸出。
3.本品的補充可緩解其因體內缺乏引起的脂肪代謝紊亂、骨骼肌和心肌等組織的功能障礙。

1.一次口服0.5g，健康受試者血漿最大濃度為48.5μmol/L。
2.單一口服或靜脈給予左卡尼汀0.5～2g，對健康受試者，其生物半衰期大約為2～15小時。
3.左卡尼汀不與血漿蛋白結合。
4.左卡尼汀的排泄途徑取決于給藥的途徑，靜脈注射12小時內從尿中回收大約70%，24小時內大約80%，口服給藥，尿中回收10%。

用于心絞痛，心肌缺血，心肌病等。

偶有口干、胃腸道輕度不適，停藥后可自行消失。

心絞痛,心肌缺血,心肌病,心絞痛

對本品過敏者禁用。

1.用胰島素或口服降糖藥物治療的糖尿病患者，由于改善葡萄糖的利用，在服用本品時，可能引起低血糖現象，因此，這些患者在接受治療中血糖應當保持在經常控制的數值以內。
2.本品含有少量乙醇，對乙醇過敏的病人慎用。