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處方藥

否

24個(gè)月

國(guó)產(chǎn)

禁用。

2歲以下小兒禁用。

由于生理性腎功能的衰退，用量應(yīng)適當(dāng)減少。

本品同時(shí)服用下列藥物可和本品發(fā)生相互作用：別嘌醇、氯霉素、紅霉素、磺胺藥、四環(huán)素、口服避孕藥、氨苯砜、利福平、消炎藥、甲氨蝶呤、口服降糖藥、萘普生、水楊酸鹽、吡嗪酰胺等。若必須與上述藥物同時(shí)服用時(shí)應(yīng)遵醫(yī)囑。

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

1.本品對(duì)多種革蘭陽(yáng)性菌與革蘭陰性菌有效，陽(yáng)性菌包括金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌（包括耐西林與一些耐甲氧苯西林株）、肺炎球菌、糞鏈球菌以及其他鏈球菌屬等；陰性菌包括大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、布藍(lán)漢卡他菌、埃希桿菌、克雷伯軒菌、奇異變形桿菌等，厭氧菌包括脆弱桿菌。
2.氨芐西林鈉為本品中的殺菌成分，作用于細(xì)菌活性繁殖階段，通過對(duì)細(xì)胞壁粘肽生物合成的抑制而起殺菌作用。
3.丙磺舒為苯甲酸衍生物，它與氨芐西林競(jìng)爭(zhēng)腎小管同一主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)載體，抑制后者從腎小管排泄，提高氨芐西林的血藥濃度，延長(zhǎng)其血消除半衰期(t1/2β)。

1.氨芐西林對(duì)胃酸穩(wěn)定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關(guān)節(jié)腔積液和支氣管分泌液中均可達(dá)到有效治療濃度。
2.血消除半衰期（tl/2β）為1～1.5小時(shí)。
3.血漿蛋白結(jié)合率為20%。
4.口服后24小時(shí)尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以原形排出。
5.丙磺舒經(jīng)肝臟代謝，主要以單巰基尿苷酸化合物的形式排入尿中，作為代謝物仍保持其羧基的功能，85%～95%的藥物與血漿蛋白結(jié)合。
6.丙磺舒可與氨芐西林競(jìng)爭(zhēng)腎排泄。
7.人體生物利用度試驗(yàn)表明，口服本品可延緩氨芐西林排泄，顯著延長(zhǎng)氨芐西林的血消除半衰期，提高血藥濃度30%～40%。

本品適用于敏感致病菌所致的下列感染：
1.呼吸道感染：上呼吸道感染﹑細(xì)菌性肺炎﹑支氣管炎等。
2.泌尿系統(tǒng)感染：膀胱炎﹑尿道炎﹑腎盂腎炎﹑前列腺炎等。
3.消化道感染：細(xì)菌性痢疾等。
4.耳鼻喉感染：急性咽炎﹑扁桃體炎﹑中耳炎﹑鼻竇炎等。
5.皮膚軟組織感染。
6.淋病。

1.本品不良反應(yīng)輕微，主要有舌炎、胃炎、惡心、嘔吐、腸炎、腹瀉、偽膜性結(jié)腸炎及輕度腹痛等胃腸道反應(yīng)及皮疹。
2.偶有一過性血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高。

敏感致病菌感染,呼吸道感染,上呼吸道感染,細(xì)菌性肺炎,支氣管炎,泌尿系統(tǒng)感染,膀胱炎,鼻竇炎

1.對(duì)本品成分及頭孢菌素過敏者禁用。
2.尿酸性腎結(jié)石、痛風(fēng)急性發(fā)作、活動(dòng)性消化道潰瘍患者禁用。
3.妊娠及哺乳期婦女禁用。
4.2歲以下小兒禁用。

1.肝﹑腎功能不全患者不宜服用本品。
2.血液生化與血象異?；颊呱饔?。
3.同時(shí)服用下列藥物可和本品發(fā)生相互作用：別嘌醇﹑氯霉素﹑紅霉素﹑磺胺藥﹑四環(huán)素﹑口服避孕藥﹑氨苯砜﹑利福平﹑消炎藥﹑甲氨蝶呤﹑口服降糖藥﹑萘普生﹑水楊酸鹽﹑吡嗪酰胺等，若必須與上述藥物同時(shí)服用時(shí)應(yīng)遵醫(yī)囑。
4.運(yùn)動(dòng)員慎用。