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處方藥

非醫(yī)保

否

暫定三年。

國產(chǎn)

孕婦忌用。

12歲以下兒童遵醫(yī)囑。

可根據(jù)成人用藥酌情使用或遵醫(yī)囑。

1.同時(shí)應(yīng)用其他腎上腺素受體激動劑者，其作用可增加，不良反應(yīng)也可能增加。
2.并用茶堿類藥物時(shí)，可增加松弛支氣管平滑肌的作用。也可能增加不良反應(yīng)。
3.與單胺氧化酶阻滯藥并用時(shí)，可增強(qiáng)本品的作用。
4.同時(shí)應(yīng)用β受體阻滯劑(如普萘洛爾)時(shí)，本品的作用可被顯著降低。
5.與兒茶酚胺制劑并用時(shí)，可出現(xiàn)心率不齊﹑心跳停止的危險(xiǎn)。

1.應(yīng)按本品說明書中的要求用藥，不得過量使用。
2.過量時(shí)的副作用主要是由本品中硫酸沙丁胺醇的作用所致，早期表現(xiàn)為：胸痛，頭暈，持續(xù)、嚴(yán)重的頭痛，低鉀血癥，嚴(yán)重高血壓，持續(xù)惡心、嘔吐，持續(xù)心率增快或心搏強(qiáng)烈，情緒煩躁不安等。
3.硫酸沙丁胺醇過量時(shí)可選用心肌選擇性β受體阻滯劑為解毒劑，但是對有支氣管痙攣病史的患者應(yīng)在使用時(shí)予以密切注意。

1.本品是由曲尼司特和硫酸沙丁胺醇組成的復(fù)方制劑。
2.其中曲尼司特為抗變態(tài)反應(yīng)藥，具有穩(wěn)定肥大細(xì)胞和嗜堿粒細(xì)胞的細(xì)胞膜，阻止其脫顆粒的作用，從而抑制組胺、白三烯等過敏性介質(zhì)的釋放。
(1)硫酸沙丁胺醇為選擇性的β2腎上腺素受體激動劑，其作用機(jī)制是通過對β腎上腺素能受體的作用而刺激細(xì)胞內(nèi)的腺苷酸環(huán)化酶，提高環(huán)磷腺苷水平，使支氣管平滑肌松馳，并抑制速發(fā)性超敏反應(yīng)細(xì)胞（特別是肥大細(xì)胞）的介質(zhì)釋放。
(2)大多數(shù)嚴(yán)格控制的臨床試驗(yàn)表明，沙丁胺醇對呼吸道的作用（松馳支氣管平滑肌）強(qiáng)于劑量相當(dāng)?shù)漠惐I上腺素，而對心血管的影響較少。體外動物藥效學(xué)研究結(jié)果表明，硫酸沙丁胺醇合并曲尼司特使用后，曲尼3.司特具有抑制氣管平滑肌對硫酸沙丁胺醇耐藥性的發(fā)生和與β受體的親合力下降的作用。

1.曲尼司特：口服給藥后2～3小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，半衰期約為8.6小時(shí)，24小時(shí)血藥濃度明顯降低，48小時(shí)后在檢出限度以下。本品主要在肝臟代謝，代謝物為4位脫甲基產(chǎn)物并與硫酸及葡萄糖醛酸結(jié)合，主要由尿排泄。
2.硫酸沙丁胺醇：口服后由胃腸道吸收，30分鐘后作用開始，最大作用時(shí)間為2～3小時(shí)，持續(xù)6小時(shí)，口服后2.5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，半衰期為2.7～5小時(shí)，生物利用度為30％，大部分在腸壁和肝臟代謝，進(jìn)入循環(huán)的原形藥物少于20％，口服后約75％隨尿排出，一日內(nèi)大部分被排出，60％為代謝產(chǎn)物，約4％由糞便排泄。
3.兩藥藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)基本一致，利于發(fā)揮協(xié)同作用。

輕﹑中度支氣管哮喘，慢性喘息型支氣管炎。

1.較常見的不良反應(yīng)有:肌肉和手指震顫、心悸、嗜睡、頭暈、頭痛、口炎、惡心、倦怠等。
2.較少見的不良反應(yīng)有:目眩、嘔吐、口咽發(fā)干、膀胱刺激等。
3.偶見腹痛、腹瀉、胃部不適等胃腸道反應(yīng)和皮疹、全身瘙癢等過敏反應(yīng)。
4.實(shí)驗(yàn)室檢查可見紅細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白值下降，肝功能異常等。

支氣管哮喘,慢性喘息型支氣管炎,支氣管哮喘

孕婦和心血管系統(tǒng)器質(zhì)性病變患者忌用及對本品各成分過敏者禁用。

1.對其他腎上腺素受體激動劑過敏者可能對本品呈交叉過敏。
2.高血壓、冠狀動脈供血不足、糖尿病、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)等患者慎用。
3.肝腎功能異常者慎用。
4.激素依賴性患者使用本品時(shí)，激素用量可逐步減低，至最低維持量。
5.長期反復(fù)使用病人可對本品中的硫酸沙丁胺醇形成耐藥性，不僅療效降低，且有加重哮喘的危險(xiǎn)。
6.司機(jī)、操作機(jī)器者、高空作業(yè)者慎用。