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處方藥

否

24個月

國產

1.動物實驗沒有提示致畸作用，但是由于缺乏臨床資料，致畸的危險不能排除，。因此，從安全的角度考慮，最好避免在妊娠期間服用該藥物。
2.由于缺乏通過乳汁分泌的資料，建議治療期間不要哺乳。

為避免不同藥物之間可能的相互作用，您必須將您接受的其他治療告知您的醫生或藥劑師。

1.應嚴格按照醫生處方中用量的要求服用鹽酸曲美他嗪緩釋片，如果您認為鹽酸曲美他嗪緩釋片的療效過強或過弱，請向您的醫師咨詢。
2.如果您懷疑自己服用的鹽酸曲美他嗪緩釋片劑量已經超過了醫師處方量，請立即與您的醫師聯系。
3.如果您出現漏服一次藥物的情況，請仍按原方案在下一次服藥時使用常規用量。不要服用雙倍藥量以彌補漏服的情況。

1.屬于其他類抗心絞痛心血管藥物，曲美他嗪通過保護細胞在缺氧或缺血情況下的能量代謝，阻止細胞內ATP水平的下降，從而保證了離子泵的正常功能和透膜鈉－鉀流的正常運轉，維持細胞內環境的穩定。
2.動物研究：曲美他嗪：幫助維持心臟和神經感覺器官在缺血和缺氧情況下的能量代謝，降低細胞內的酸中毒和由缺血引起的透膜離子流的變化，減少缺血時和心肌再灌注時出現的多核中性粒細胞的移動和浸潤，還會縮小實驗性心肌梗死的面積，在產生這種作用的同時對血液動力學無明顯影響。
3.人體研究：對心絞痛患者的對照實驗顯示，曲美他嗪可以：增加冠脈血流儲備，因此在開始治療的第15天起，能延遲運動誘發的缺血的發生，限制血壓的快速波動而心率沒有明顯的改變，顯著降低心絞痛發作的頻率，顯著降低硝酸甘油的消耗量。

1.口服給藥后，曲美他嗪吸收迅速，2小時內即達到血漿峰濃度，單劑口服曲美他嗪20毫克后，血漿峰濃度約為55ng/ml，重復給藥后，24-36小時達到穩態濃度，并且在整個治療中保持非常穩定。
2.表觀分布容積為4.8升/千克，提示其具有良好的組織彌散性。
3.蛋白結合率低，體外測定為16%。
4.曲美他嗪主要通過尿液以原型清除，清除半衰期約為6小時。

心絞痛發作的預防性治療，眩暈和耳鳴的輔助性對癥治療。

極少數患者有胃腸不適（惡心、嘔吐）。

心絞痛,眩暈,耳鳴,心絞痛

1.對藥品任一組份過敏者禁用。
2.哺乳期通常不推薦使用。

對伴有嚴重心功能不全者可與洋地黃并用。