- 【品牌】
- 【類(lèi)型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
醫(yī)保甲類(lèi)
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
30個(gè)月
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
1.妊娠致畸作用—妊娠分類(lèi)B。哌拉西林/三唑巴坦。大鼠中進(jìn)行的生殖研究在哌拉西林/三唑巴坦給藥劑量達(dá)到按體表面積計(jì)算相當(dāng)于人用每日最大推薦劑量(mg/m2)時(shí),未發(fā)現(xiàn)有生育力損害的證據(jù)。小鼠和大鼠研究未發(fā)現(xiàn)哌拉西林/三唑巴坦復(fù)方制劑存在任何胚胎毒性或致畸作用。小鼠和大鼠中進(jìn)行的致畸胎作用研究在哌拉西林/三唑巴坦的給藥劑量達(dá)到按體表面積計(jì)算相當(dāng)于人用哌拉西林/三唑巴坦每日最大推薦劑量(mg/m2)的1-2倍(小鼠)和2-3倍(大鼠)時(shí),未發(fā)現(xiàn)對(duì)胎鼠有害的證據(jù)。哌拉西林和三唑巴坦可以通過(guò)人的胎盤(pán)。妊娠婦女只有在預(yù)期獲益超過(guò)對(duì)妊娠婦女和胎兒的可能危險(xiǎn)時(shí)才考慮使用。哌拉西林。小鼠和大鼠中進(jìn)行的生殖研究和致畸胎作用研究在哌拉西林給藥劑量達(dá)到按體表面積計(jì)算相當(dāng)于人用每日最大推薦劑量(mg/m2)的一半(小鼠)或相似水平(大鼠)時(shí),沒(méi)有發(fā)現(xiàn)生育力損害或?qū)μナ笥泻Φ淖C據(jù)。三唑巴坦。大鼠中進(jìn)行的生殖研究在三唑巴坦給藥劑量達(dá)到按體表面積計(jì)算相當(dāng)于人用三唑巴坦每日最大推薦劑量。(mg/m2)的3倍時(shí),沒(méi)有發(fā)現(xiàn)生育力損害的證據(jù)。小鼠和大鼠中進(jìn)行的致畸胎作用研究在三唑巴坦給藥劑量達(dá)到按體表面積計(jì)算相當(dāng)于人用每日最大推薦劑量(mg/m2)的6倍(小鼠)和14倍(大鼠)時(shí),沒(méi)有發(fā)現(xiàn)對(duì)胎鼠有害的證據(jù)。三唑巴坦可以通過(guò)大鼠胎盤(pán)。胎鼠中三唑巴坦?jié)舛刃∮诨虻扔谀甘笱獫{濃度的10%。但是孕婦中尚未進(jìn)行過(guò)充分的、有良好對(duì)照的哌拉西林/三唑巴坦、哌拉西林或三唑巴坦單用的研究。因?yàn)閯?dòng)物生殖研究并不能完全預(yù)測(cè)人類(lèi)的反應(yīng),所以本品只有在明確需要的時(shí)候才能在妊娠期使用。2.哺乳期母親。哌拉西林在人乳中低濃度分泌,人乳中的三唑巴坦?jié)舛壬形催M(jìn)行研究。本品(注射用哌拉西林/三唑巴坦)應(yīng)當(dāng)慎用于哺乳期母親。哺乳婦女只有在預(yù)期獲益超過(guò)對(duì)乳母和乳兒的可能危險(xiǎn)時(shí)才考慮使用。
- 【兒童用藥】
和【藥代動(dòng)力學(xué)】)。體重超過(guò)40千克腎功能正常的兒童患者應(yīng)該接受成人劑量。對(duì)腎功能損害的兒童患者,特治星?尚無(wú)推薦劑量。..復(fù)溶和稀釋使用說(shuō)明。靜脈用藥。對(duì)于普通藥瓶包裝制劑,取適量下文中所列的任何一種相容的復(fù)溶稀釋液來(lái)復(fù)溶特治星?,稀釋液用量標(biāo)準(zhǔn)為:每克哌拉西林用5mL稀釋液,2.25g和4..g特治星?可分別用10ml和20ml相容稀釋液來(lái)復(fù)溶。打旋直至溶解。復(fù)溶后的藥物應(yīng)當(dāng)立即使用,沒(méi)有使用的部分在室溫下(20℃-25℃)放置24小時(shí)后應(yīng)當(dāng)丟棄,或在冷藏保存(2℃-8℃)4
- 【老人用藥】
65歲以上的患者不會(huì)單純因?yàn)槟挲g的原因而使發(fā)生不良反應(yīng)的危險(xiǎn)性升高。但腎功能不全情況下,應(yīng)當(dāng)調(diào)整給藥劑量。(見(jiàn)【用法用量】)。總體上,老年患者的劑量選擇應(yīng)當(dāng)慎重,往往需要從給藥劑量范圍的低限開(kāi)始,這是由于老年人的肝臟、腎臟和心臟功能降低的比例較高,存在合并癥和合用其他藥物的情況較多見(jiàn)。本品合劑中每克哌拉西林含64mg(2.79mEq)鈉。按常規(guī)推薦劑量給藥,患者每天攝入的鈉為768~1024mg/d(33..~44.6mEq)。老年人群對(duì)鈉負(fù)荷過(guò)多的利鈉反應(yīng)可能比較遲鈍,這對(duì)于充血性心衰等疾病具有臨
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
1.在體外本品與氨基糖苷類(lèi)藥物(阿米卡星、慶大霉素或妥布霉素)合用對(duì)銅綠假單胞菌、部分腸桿菌科細(xì)菌具有協(xié)同抗菌作用。
2.本品與頭孢西丁合用,因后者可誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶而對(duì)銅綠假單胞菌、沙雷菌屬、變形桿菌屬和腸桿菌屬出現(xiàn)拮抗作用。
3.與肝素、香豆素、茚滿二酮等抗凝血藥及非甾體抗炎止痛藥合用時(shí)可增加出血危險(xiǎn),與栓溶劑合用可發(fā)生嚴(yán)重出血。
4.本品與氨基糖苷類(lèi)抗生素不能同瓶滴注,否則兩者的抗菌活性均減弱。
- 【藥物過(guò)量】
應(yīng)及時(shí)停藥并予對(duì)癥、支持治療。血液透析可清除哌拉西林。
- 【藥物毒理】
1.哌拉西林是半合成青霉素類(lèi)抗生素,具廣譜抗菌作用。哌拉西林對(duì)大腸埃希菌、變形桿菌屬、沙雷菌屬、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、枸櫞酸菌屬、沙門(mén)菌屬和志賀菌屬等腸桿菌科細(xì)菌,以及銅綠假單胞菌、不動(dòng)桿菌屬、流感嗜血桿菌、奈瑟菌屬等其他革蘭陰性菌均具有良好抗菌作用。
2.本品對(duì)腸球菌屬、A組、B組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌以及不產(chǎn)青霉素酶的葡萄球菌亦具有一定抗菌活性。包括脆弱擬桿菌、梭狀芽孢桿菌等許多厭氧菌也對(duì)哌拉西林敏感。哌拉西林的作用機(jī)制為通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成發(fā)揮殺菌作用。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
1.本品口服不吸收。正常人肌內(nèi)注射本品1g后0.71小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(Cmax)為52.2mg/L,6小時(shí)血藥濃度為1.3mg/L。靜脈滴注和靜脈推注本品1g后即刻血藥濃度達(dá)58.0mg/L和142.1mg/L,6小時(shí)分別為0.5mg/L和0.6mg/L。給嚴(yán)重腎功能損害病人(內(nèi)生肌酐清除率≤5ml/L)于30分鐘內(nèi)按體重靜脈滴注70mg/kg,1小時(shí)后的血藥濃度約為350mg/L。
2.本品的血清蛋白結(jié)合率為17%~22%,表觀分布容積(Vd)為0.18~0.3L/kg,分布半衰期(t1/2β)為11~20分鐘,在骨、心臟等組織和體液中分布良好,在腦膜有炎癥時(shí)在腦脊液中也可達(dá)到相當(dāng)濃度。正常腎功能者哌拉西林血消除半衰期(t1/2β)為0.6~1.2小時(shí),中度以上腎功能不全者可延長(zhǎng)至3.3~5.1小時(shí),在肝內(nèi)不代謝。本品系通過(guò)腎(腎小球?yàn)V過(guò)和腎小管分泌)和非腎(主要經(jīng)膽汁)途徑清除。靜脈注射1g后,12小時(shí)尿中排出給藥量的49%~68%。
3.肝功能正常者10%~20%的藥物經(jīng)膽汁排泄。很少量藥物經(jīng)乳汁排出。血液透析4小時(shí)可清除給藥量的30%~50%。肌內(nèi)注射前1小時(shí)口服丙磺舒1g,可使血藥峰濃度(Cmax)增高30%,血消除半衰期(t1/2β)延長(zhǎng)30%。