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處方藥

非醫(yī)保

否

24個月

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女慎用。

新生兒慎用。

老年患者慎用。

1.丙磺舒可延緩本藥自腎排泄升高其血藥濃度。
2.本藥與傷寒活疫苗同用可降低傷寒活疫苗的免疫效應,其可能的機制是本藥對傷寒沙門菌具有抗菌活性。
3.本藥與氨甲蝶呤同用可使氨甲蝶呤腎清除率降低,從而增加氨甲蝶呤毒性。
4.本藥與避孕藥同用時,能刺激雌性激素代謝或減少其腸肝循環(huán),降低口服避孕藥的藥效。
5.別嘌呤類尿酸合成抑制劑可增加本藥發(fā)生皮膚不良反應的危險性。
6.與慶大霉素或阿米卡星合用時,增強本藥對腸球菌的抗菌作用。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

本品為氟氯西林鈉與阿莫西林鈉組成的復方抗生素。阿莫西林為半合成的廣譜青霉素，屬氨基青霉素類，對革蘭氏陰性和陽性菌均有殺菌作用，其特點是廣譜、不耐青霉素酶。氟氯西林為半合成的異惡唑類青霉素，其特點是不易被青霉素酶所破壞，對產(chǎn)青霉素酶的耐藥金黃色葡萄球菌有殺菌作用，主要用于耐青霉素葡萄球菌感染，但革蘭氏陰性菌對氟氯西林耐藥。兩者的抗菌作用機制與青霉素相同，均是通過與細菌青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)結(jié)合，干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。阿莫西林鈉和氟氯西林鈉聯(lián)合后，可起到對葡萄球菌產(chǎn)酶菌株和某些革蘭氏陰性菌敏感菌株的抗菌作用。

根據(jù)文獻資料：靜脈注射氟氯西林500mg后，絕對表觀分布容積為16.792L，血清蛋白結(jié)合率為92-94%，消除半衰期為0.75-1.5小時。藥物僅部分在肝內(nèi)代謝，大部分(50-65%)以原形經(jīng)腎隨尿液排泄，血透析不能清除氟氯西林。靜脈注射0.5g阿莫西林后，1分鐘的血藥濃度為83-112mg/L，消除半衰期約為1.08小時。血清蛋白結(jié)合率為17%，給藥后6小時內(nèi)尿中排出量為給藥量的45%-68%，部分藥物經(jīng)膽汁排泄。

本品適用于敏感菌所致的呼吸道感染、消化道感染、泌尿道感染、皮膚軟組織感染、骨和關(guān)節(jié)感染、口腔及耳鼻喉感染等。

1.過敏反應:較為常見，包括皮疹﹑藥物熱﹑哮喘等，偶可能引起過敏性休克。
2.消化道反應:包括惡心﹑嘔吐﹑腹瀉等反應，偶見偽膜性結(jié)腸炎。
3.肝毒性:少數(shù)患者用藥后出現(xiàn)ALT﹑AST增高，也有急性肝臟膽汁淤積的報道。
4.腎毒性:偶有急性間質(zhì)性腎炎的報道。
5.神經(jīng)系統(tǒng)反應:大劑量靜脈注射氟氯西林可引起頭痛﹑抽搐﹑驚厥等神經(jīng)系統(tǒng)反應，此反應尤易見于腎功能衰退患者。偶有興奮﹑焦慮或失眠的報道。
6.血液系統(tǒng)反應:偶有中性粒細胞減少﹑嗜酸粒細胞增多﹑血小板減少或溶血性貧血的報道。
7.長期:大劑量用藥可致菌群失調(diào)，出現(xiàn)由念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。

呼吸道感染,消化道感染,泌尿道感染,皮膚軟組織感染,骨和關(guān)節(jié)感染,口腔感染,耳鼻喉感染,呼吸道感染

1.對本藥任一成分或其他青霉素類藥物過敏者。
2.傳染性單核細胞增多癥、巨細胞病毒感染、淋巴細胞性白血病、淋巴瘤等患者。

1.交叉過敏:對一種青霉素類藥過敏者可能對其他青霉素類藥過敏,也可能對青霉素胺或頭孢菌素類藥過敏因此使用前必須詳細詢問青霉素過敏史﹑其他藥物過敏史及過敏性疾病史如發(fā)生嚴重的過敏反應需立即用腎上腺素治療,進行吸氧﹑靜脈注射類固醇﹑喉管導氣處理。
2.有哮喘﹑濕疹﹑枯草熱﹑蕁麻疹等過敏性疾病史者慎用。
3.肝﹑腎功能嚴重損害者慎用
4.本藥與氨基糖苷類藥(如慶大霉素﹑卡那霉素)﹑環(huán)丙沙星﹑培氟沙星等藥呈配伍禁忌,聯(lián)用時不可置于同一容器內(nèi)。
5.以硫酸銅法進行尿糖測定時可呈假陽性,用葡萄糖法測定則不受影響。
6.用藥時,可用10ml靜脈注射用水作為本藥的稀釋液。在粉末溶解時含藥溶液會顯示出一過性粉紅色,但在5分鐘內(nèi)溶液會變成淡黃色,此種情況為正常現(xiàn)象。