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處方藥

非醫保

否

24個月。

國產

妊娠或有可能妊娠的婦女禁用本品；塞克硝唑口服吸收后能夠透過胎盤屏障進入乳汁，因此服藥期間，哺乳期婦女應避免授乳。

12歲以上兒童可以服用本品，單次服用本品的劑量為30mg/kg，或在醫生指導下使用。

目前尚無65歲以上老人用藥的資料。

1．塞克硝唑與雙硫醒（又名戒酒硫）同服可引起譫妄或精神錯亂，服用本品治療期間或至少服藥后一天內不可飲酒，以免發生雙硫醒樣反應。2．塞克硝唑對華法令的抗凝作用有很強的抑制，故有血象異常既往史的患者不宜服用。

5－硝基咪唑類藥物在長時間、大劑量被服用后可能會具有潛在的致突變和致癌作用。因此在過量服用本品后請立即與醫生聯系。

塞克硝唑為5－硝基咪唑類抗原蟲/微生物藥，其結構及藥理作用與甲硝唑相似。塞克硝唑的體外抗原蟲譜與甲硝唑相當，包括陰道毛滴蟲、牛毛滴蟲、痢疾阿米巴、蘭伯賈第蟲（十二指腸賈第鞭毛蟲、腸賈第鞭毛蟲）。塞克硝唑對陰道毛滴蟲的MIC與甲硝唑相似（0.7μg/ml），二者對痢疾阿米巴的最小抑制濃度也相似（6μg/ml）。塞克硝唑對十二指腸賈第鞭毛蟲的最小抑制濃度（0.2μg/ml）明顯低于甲硝唑（1.2μg/ml），但其臨床相關性不明確。

據文獻資料：吸收：塞克硝唑口服后吸收迅速，1.5～3小時血藥濃度達峰值，單次口服塞克硝唑0.5～2g的絕對生物利用度近100%。在應用劑量范圍內，給藥劑量與最大血漿藥物濃度（Cmax）及血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）成正比。分布：塞克硝唑在體內分布范圍不廣泛，穩態分布體積很小（49.2L），僅約血漿藥物總量的15%與血漿蛋白或球蛋白結合。血清藥物濃度與齦縫液中藥物的濃度相近，因此本品極易透過牙齦組織。塞克硝唑還能透過胎盤屏障進入乳汁。代謝：塞克硝唑主要在肝臟代謝，其代謝產物為RP35843。排泄：塞克硝唑清除速度為1.68L/h(28ml/min)。塞克硝唑以原形隨尿液排出，但速度緩慢，單次口服塞克硝唑2g，72小時后尿樣中可檢出大約10～25%塞克硝唑（包括原藥和代謝物），96小時累積經尿排泄量約為50%。塞克硝唑消除半衰期為17～29小時。

硝基咪唑類抗原蟲藥物。主要用于治療下述疾病：

1．由陰道毛滴蟲引起的尿道炎和陰道炎；

2．腸阿米巴病；

3．肝阿米巴病；

4．賈第鞭毛蟲病。

常見不良反應為口腔金屬異味。偶見不良反應有消化道紊亂（如惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛）、皮膚過敏反應（如皮疹、蕁麻疹，瘙癢）、深色尿、白細胞減少（停藥后恢復正常）。罕見不良反應：眩暈、頭痛、中度的神經功能紊亂。

阿米巴病,小兒賈第蟲病

以下患者禁用


1.對塞克硝唑或一般硝基咪唑類藥物過敏者；


2．妊娠期及哺乳期婦女。


3．有血液疾病史的患者禁用。

1.血象異常即往史的患者慎服本品。

2．服藥期間禁飲酒精類飲料或飲酒。

3．應放置在兒童觸不到的地方。