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申洛

處方藥

醫(yī)保乙類

否

24個(gè)月。

國(guó)產(chǎn)

孕婦慎用；本藥可經(jīng)乳汁排出，哺乳期婦女慎用或暫停哺乳。

尚不明確。

口服吸收不良的患者、非經(jīng)口營(yíng)養(yǎng)患者、高齡者、全身狀況不良患者，要慎重使用。

如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

過(guò)量服用頭孢克洛會(huì)引起惡心、嘔吐、上腹不適、腹瀉，并會(huì)出現(xiàn)過(guò)敏等其他反應(yīng)。過(guò)量處理：應(yīng)和急救中心聯(lián)系，按常規(guī)藥物過(guò)量處理，可服用活性碳來(lái)減少消化道中的藥物吸收，也可用血液透析來(lái)減少血液中的藥物。

未進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可供參考數(shù)據(jù)。

健康成年人口服本品0.75g，于1.5~2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值（約6mg/L），本品半衰期約1小時(shí)。另，據(jù)文獻(xiàn)資料：本藥在中耳膿液中可達(dá)到足夠的濃度，在唾液和淚液中濃度高。本藥的血漿蛋白結(jié)合率為22%~26%。本藥主要從腎臟排泄，餐后口服0.375g后最高尿中濃度為812.1μg/ml（4-6小時(shí)），10~12小時(shí)后為24.3μg/ml，12小時(shí)后的尿中回收率為55.6%。血液透析能清除部分本藥。

本品適用于敏感菌引起的下列輕、中度感染：由流感噬血桿菌、摩拉克菌屬（包括β-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)酶菌）及肺炎雙球菌引起慢性支氣管炎急性發(fā)作。

目前尚缺乏頭孢克洛緩釋膠囊在國(guó)內(nèi)應(yīng)用時(shí)的不良反應(yīng)觀察數(shù)據(jù)。根據(jù)國(guó)外同類品種（頭孢克洛緩釋片）的臨床應(yīng)用情況，頭孢克洛的不反應(yīng)發(fā)生率較低，反應(yīng)較輕，尚未見有死亡病例報(bào)道。文獻(xiàn)報(bào)道小于10％的不良反應(yīng)有：消化系統(tǒng)：腹瀉、惡心、嘔吐和消化不良等。過(guò)敏：皮疹、蕁麻疹或瘙癢。血液和淋巴系統(tǒng)：嗜酸細(xì)胞增多生殖系統(tǒng)：陰道念珠菌病及陰道炎。中樞神經(jīng)系統(tǒng)：頭痛、頭暈及嗜睡。肝臟：AST、ALT與磷酸鹽水平暫時(shí)升高。腎臟：BUN或肌酸肌酐暫時(shí)升高。實(shí)驗(yàn)室檢查：暫時(shí)性血小板減少，白細(xì)胞減少，淋巴細(xì)胞增多，中性白細(xì)胞減少。其它：多形紅斑，發(fā)熱，直接抗球蛋白實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性及生殖器瘙癢。使用抗生素治療期間或治療期之后可能有偽膜性結(jié)腸炎癥狀出現(xiàn)。

扁桃體炎,扁桃體周炎,咽喉炎,支氣管炎,肺炎,支氣管肺炎,哮喘,中耳炎

對(duì)頭孢克洛和其它頭孢菌素過(guò)敏的患者禁用本品。

1.對(duì)任何被確證有某些過(guò)敏癥狀特別是對(duì)某些藥物過(guò)敏的病人使用本品時(shí)應(yīng)慎重，對(duì)青霉素過(guò)敏的病人尤應(yīng)注意。如使用本品后發(fā)生了過(guò)敏反應(yīng)，應(yīng)立即停用，必要時(shí)采取急救辦法。
2.孕婦、哺乳期婦女及腎功能不全患者慎用本品。
3.使用本品的患者，應(yīng)注意發(fā)生偽膜性胸炎的可能。
4.本品應(yīng)放到兒童觸摸不到的地方。