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處方藥

非醫保

否

24個月

國產

1.患者對一種林可霉素過敏時可以對克林霉素亦產生過敏反應。
2.不同菌株對林可霉素的敏感性可有相當差異，故藥敏試驗有重要意義。
3.肝、腎功能減退時應慎用。除重度減退外，腎功能減退患者的克林霉素用量一般無需減少。患者有嚴重腎功能減退和（或）嚴重肝功能減退，伴嚴重代謝異常，采用高劑量時需作血清藥物濃度監測。
4.在腸胃疾病或有既往史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性結腸炎、抗生素伴隨腸炎時應慎用，以免發生偽膜性腸炎。

四周以內的新生兒應慎用。

尚不明確。

1.本品與吸入性麻醉藥同用，神經肌肉阻斷現象可有加強，導致骨骼肌軟弱和呼吸抑制，在手術中或術后同用也應注意。以抗膽堿酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效。
2.本品與抗蠕動止瀉藥﹑含白陶土止瀉藥同用，在療程中，甚至在療程后數周有引起伴嚴重水樣腹瀉的偽膜性腸炎可能。因可使結腸內毒素延遲排出，從而導致腹瀉延長和加劇，故抗蠕動止瀉藥不宜同用。
3.含白陶土止瀉藥與本品同時口服，后者的吸收將顯著減少，故兩者不宜同時服用，須間隔一定時間（至少2小時）。

尚不明確。

1.體外試驗表明，克林霉素對以下微生物有活性：需氧革蘭氏陽性球菌：金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌（均包括產青霉索酶和不產青霉素酶的菌株）、鏈球菌（糞腸道球菌除外）、肺炎球菌。厭氧革蘭氏陰性桿菌屬：擬桿菌屬（含脆弱擬桿菌群和產黑素擬桿菌群）和梭桿菌。厭氧革蘭氏陽性不產芽孢桿菌屬：丙酸桿菌屬、真細蔭屬和放線菌屬。厭氧和微需氧的革蘭氏陽性桿菌屬：消化球菌屬、微需氧鏈球菌和消化鏈球菌屬。
2.遺傳毒性：Ames沙門菌屬回復突變試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性，
3.生殖毒性：人鼠經口給予本品劑量為300mg/kg，末見對動物的交配和生育力有影響。大鼠和小鼠分別經口給予克林霉素劑量高達600mg/kg或皮下注射劑量為250mg/kg。結果未見有致畸胎作用。然而，尚無在妊娠婦女上進行充分和嚴格的臨床研究，動物的生殖研究并不能完全預測類的反應。
4.致癌性：在動物上尚未進行長期致癌潛在性的研究。

1.由于本品(克林霉素磷酸酯)臨床研究采用生物等效性臨床研究設計，參比制劑為鹽酸克林霉素，所測藥物為克林霉素，其研究結果提示本品與鹽酸克林霉素等效。
2.克林霉素磷酸酯口服吸收后，在體內迅速水解成為具有抗菌活性的克林霉素，口服迅速吸收，進食對吸收的影響不大。克林毒素在胎血中的濃度比林可霉素大，在乳汁中有較高的濃度，孕婦及乳母使用克林霉素磷酸酯應注意其利弊。克林霉素蛋白結合率高(90%)。口服后克林霉素濃度達峰時間為0.75～1小時，克林霉素的半衰期(t1/2)為2.4～3小時，小兒為2～2.5小時，腎功能減退時稍延長，為3～5小時；24小時內克林霉素的10%由尿排出，3.6%隨糞便排出。

本品適應癥與鹽酸克林霉素口服制劑一致，用于治療由敏感細菌(如厭氧菌與葡萄球菌﹑鏈球菌﹑肺炎球菌等)引起的感染。
1.呼吸道感染。
2.泌尿系統感染。
3.五官感染及皮膚軟組織感染等。
4.注意：本品代謝產物克林霉素不能通過血腦屏障，對腦膜炎無效；對于厭氧菌感染，本品與甲硝唑有相同的療效。

1.胃腸道反應：包括惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等癥癥；嚴重者有腹絞痛、腹部壓痛、嚴重腹瀉(水樣或膿血樣)，伴發熱、異常口渴和疲乏(假膜性腸炎)。腹瀉、腸炎和假膜性腸炎等可出現于治療中或停藥后。
2.過敏反應：通常以輕到中度的麻疹樣皮疹最為多見，其次為水皰樣皮疹和蕁麻疹，偶見多形紅斑，剝脫性皮炎,部分表現為Stevens-Johnson綜合征。
3.可出現肝功能異常、腎功能異常，偶見中性粒細胞減少和嗜酸性粒細胞增多等。

扁桃體炎,化膿性中耳炎,鼻竇炎,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作,肺炎,肺膿腫,急性支氣管炎,支氣管擴張合并感染,肺炎

本品﹑克林霉素或林可霉素過敏史者禁用。

1.患者對一種林可霉素過敏時可以對克林霉素亦產生過敏反應。
2.不同菌株對林可霉素的敏感性可有相當差異，故藥敏試驗有重要意義。
3.腎功能減退時應慎用。除重度減退外，腎功能減退患者的克林霉素用量一般無需減少。患者有嚴重腎功能減退和（或）嚴重肝功能減退，伴嚴重代謝異常，采用高劑量時需作血清藥物濃度監測。
4.在腸胃疾病或有既往史者，特別是潰瘍性結腸炎.局限性結腸炎.抗生素伴隨腸炎時應慎用，以免發生偽膜性腸炎。