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2024年，興齊阿托品滴眼液既0.01% 阿托品滴眼液正式獲批上市，適應癥為適用于球鏡度數在- 1.00D 至 - 4.00D（散光≤1.50D、屈光參差≤1.50D）的近視兒童，成為國內

興齊阿托品滴眼液既0.01%阿托品滴眼液，用于延緩球鏡度數為-1.00D 至-4.00D（散光≤1.50D、屈光參差≤1.50D）的兒童的近視進展。研究發現，0.01%阿托品滴眼液具有

2024年，我國0.01%低濃度阿托品滴眼液獲批上市，成為國內明確用于延緩歲兒童近視進展的藥品，為近視防控提供了新選擇。不過，盡管低濃度阿托品滴眼液的作

《低濃度阿托品滴眼液在兒童青少年近視防控中的應用專家共識（2024）》指出：多項循證醫學研究支持，年齡3-16歲，近視等效球鏡度≥-0.50D，伴或不伴散光的兒

低濃度阿托品滴眼液通常是指濃度在0.01%~0.05%之間的阿托品滴眼液，主要用于控制兒童及青少年近視進展。2024年3月，國內自主研發的興齊阿托品滴眼液正式獲得

勃起功能障礙（ED）曾是許多男性難以啟齒的“隱痛”，不愿尋求治療，但隨著醫學進步，ED已逐漸被男性群體正視。在市場上涌現的各類治療藥物中，白云山（

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